अगस्त 3, 2021

सनोफी एक एमआरएनए वैक्सीन सुविधा में 400 मिलियन यूरो का निवेश करेगी

NDTV News


Sanofiis अनुवाद बायो . के साथ amRNACOVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार पर भी काम कर रहा है

Sanofi mRNA प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके अगली पीढ़ी के टीकों के अनुसंधान और विकास में लगभग 400 मिलियन यूरो ($476.4 मिलियन) का निवेश करेगी, जिसने फाइजर और मॉडर्न COVID-19 टीकों में उनकी दक्षता साबित की।

फ्रांसीसी दवा दिग्गज और उसके ब्रिटिश समकक्ष ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन ने पिछले साल के अंत में निवेशकों और ग्राहकों को चौंका दिया जब उन्होंने अधिक पारंपरिक तकनीक पर आधारित अपने संयुक्त COVID वैक्सीन के लॉन्च में एक साल की देरी की घोषणा की।

तब से सनोफी ने अमेरिकी दवा निर्माता की खुराक की भारी मांग को पूरा करने में मदद करने के प्रयास में फाइजर और मॉडर्न को COVID-19 शॉट्स बनाने में मदद करने का संकल्प लिया है।

सनोफी ने मंगलवार को कहा कि इसका “एमआरएनए सेंटर ऑफ एक्सीलेंस” लगभग 400 कर्मचारियों को एक साथ लाएगा, और 2025 तक कम से कम छह नैदानिक ​​​​उम्मीदवारों का उत्पादन करने की उम्मीद है।

सनोफी पाश्चर में आरएंडडी के वैश्विक प्रमुख जीन-फ्रेंकोइस टूसेंट ने कहा, “कोविड-19 महामारी के दौरान, एमआरएनए प्रौद्योगिकियों ने पहले से कहीं ज्यादा तेजी से नए टीके देने की क्षमता का प्रदर्शन किया।”

“हालांकि, थर्मोस्टेबिलिटी और सहनशीलता में सुधार जैसे नवाचार के प्रमुख क्षेत्र संक्रामक रोगों के व्यापक सेट और सभी उम्र के खिलाफ नियमित टीकाकरण में एमआरएनए के अनुप्रयोगों को अनलॉक करने के लिए महत्वपूर्ण होंगे।”

COVID-19 के टीके की प्रतिक्रिया में mRNA तकनीक अब तक प्रभावी और सुरक्षित दोनों साबित हुई है, जिसमें वायरस के वेरिएंट की प्रतिक्रिया भी शामिल है।

नवीनतम एक, भारत में पहली बार पाया जाने वाला डेल्टा संस्करण, दुनिया भर में तेजी से फैल रहा है, जिससे सरकारों को अपने टीकाकरण कार्यक्रमों में तेजी लाने के लिए प्रेरित किया जा रहा है।

फ्रांस के स्वास्थ्य मंत्री ओलिवर वेरन ने मंगलवार को कहा कि डेल्टा संस्करण फ्रांस में लगभग 20 प्रतिशत COVID मामलों का प्रतिनिधित्व करता है।

सनोफी अमेरिकी कंपनी ट्रांसलेट बायो के साथ एक mRNA COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार पर भी काम कर रही है, जिसके लिए उसने क्लिनिकल परीक्षण शुरू कर दिया है।

2018 से सहयोग कर रहे दो समूहों ने इस साल की शुरुआत में मौसमी इन्फ्लूएंजा के खिलाफ एमआरएनए-आधारित जांच टीके का मूल्यांकन करते हुए एक चरण I नैदानिक ​​​​परीक्षण भी शुरू किया है।

पिछले महीने, सनोफी और ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन ने एक पुनः संयोजक COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के लिए एक देर से चरण का मानव परीक्षण शुरू किया, जिसे वे 2021 के अंत तक अनुमोदित होने की उम्मीद करते हैं।

यह टीका टीकों में सबसे स्थापित प्रौद्योगिकियों में से एक पर आधारित है – मानव पेपिलोमावायरस, हेपेटाइटिस बी और अन्य रोगजनकों के बीच पर्टुसिस के खिलाफ इस्तेमाल किया जाता है – जिसका उद्देश्य शरीर में प्रयोगशाला-निर्मित प्रोटीन को पेश करना है ताकि प्रतिरक्षा प्रणाली को लक्षित रक्षा विकसित करने में मदद मिल सके। नॉवल कोरोनावाइरस।



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