अगस्त 14, 2022

कोविड वैक्सीन बूस्टर खुराक की प्रभावशीलता चौथे महीने तक काफी कम हो जाती है: अमेरिकी अध्ययन

NDTV News

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अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता पहले दो महीनों में 91 प्रतिशत थी, लेकिन बाद में गिर गई। (फाइल)

वाशिंगटन:

फाइजर और मॉडर्न एमआरएनए टीकों की तीसरी खुराक की प्रभावशीलता प्रशासन के चौथे महीने तक काफी हद तक कम हो जाती है, यूएस सेंटर ऑफ डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) के एक नए अध्ययन में शुक्रवार को कहा गया है।

हालांकि अब यह अच्छी तरह से प्रलेखित है कि दो खुराक के बाद टीके की प्रभावशीलता कम हो जाती है, बूस्टर के बाद सुरक्षा की अवधि पर अपेक्षाकृत कम प्रकाशित किया गया है।

नया अध्ययन 26 अगस्त, 2021-22 जनवरी, 2022 के दौरान आपातकालीन विभाग या एक तत्काल देखभाल क्लिनिक में 241,204 से अधिक यात्राओं और 93,408 अस्पताल में भर्ती होने पर आधारित था, जो अधिक गंभीर हैं।

वैक्सीन की प्रभावशीलता का अनुमान टीका लगाए गए और बिना टीकाकरण वाले रोगियों के बीच एक सकारात्मक कोविड परीक्षण की बाधाओं की तुलना करके और कैलेंडर सप्ताह, भौगोलिक क्षेत्र को नियंत्रित करने के लिए सांख्यिकीय तरीकों का उपयोग करके, उम्र के लिए समायोजन करते हुए, स्थानीय संचरण के स्तर और कॉमरेडिडिटी जैसी रोगी विशेषताओं से लगाया गया था।

ओमाइक्रोन-प्रमुख अवधि के दौरान, तीसरी खुराक के बाद दो महीनों के दौरान कोविड से जुड़े आपातकालीन विभाग या तत्काल देखभाल यात्राओं के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता 87 प्रतिशत थी, लेकिन चौथे महीने तक गिरकर 66 प्रतिशत हो गई।

अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता पहले दो महीनों में 91 प्रतिशत थी, लेकिन तीसरी खुराक के बाद चौथे महीने तक गिरकर 78 प्रतिशत हो गई।

लेखकों ने निष्कर्ष निकाला, “तीसरी टीका खुराक प्राप्त करने के बाद के महीनों में एमआरएनए टीकों द्वारा प्रदान की जाने वाली सुरक्षा का पता चलता है कि सुरक्षा को बनाए रखने या सुधारने के लिए अतिरिक्त खुराक पर और विचार करने के महत्व को मजबूत करता है।”

बुधवार को व्हाइट हाउस कोविड की ब्रीफिंग में बोलते हुए, राष्ट्रपति जो बिडेन के शीर्ष चिकित्सा सलाहकार एंथनी फौसी ने कहा कि यह संभावना है कि उन लोगों के सबसेट के लिए चौथी खुराक की आवश्यकता होगी जो कमजोर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को माउंट करते हैं, जैसे कि बुजुर्ग और प्रतिरक्षाविज्ञानी।

नई एंटीबॉडी अधिकृत

शुक्रवार को एक अलग विकास में, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने दवा कंपनी लिली द्वारा बेबटेलोविमैब नामक एक नए प्रयोगशाला-विकसित एंटीबॉडी उपचार को अधिकृत किया।

दवा को कम से कम 30 सेकंड में एक अंतःशिरा इंजेक्शन के रूप में प्रशासित किया जाता है और गंभीर बीमारी के उच्च जोखिम वाले 12 और उससे अधिक लोगों में हल्के से मध्यम कोविड के इलाज के लिए हरी बत्ती दी गई है।

प्राधिकरण का समर्थन करने वाला डेटा एक नैदानिक ​​परीक्षण से आया है जिसमें दिखाया गया है कि ओमाइक्रोन के खिलाफ दवा का मजबूत वादा है। लिली के पिछले एंटीबॉडी उपचार को इस प्रकार के खिलाफ अप्रभावी पाए जाने के बाद एफडीए द्वारा अधिकृत किया गया था।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी स्टाफ द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)

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