द टेलीग्राफ की रिपोर्ट के अनुसार, एस्ट्राजेनेका की कोविड वैक्सीन कोविशील्ड और वैक्सजेवरिया पर सुरक्षा चिंताओं के बीच, फार्मास्युटिकल दिग्गज ने मंगलवार को कहा कि उसने वैश्विक स्तर पर अपनी वैक्सजेवरिया वैक्सीन को वापस लेने की पहल की है। हालाँकि, कंपनी ने कहा कि यह कदम कोविड-19 महामारी के बाद से “उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता” के कारण है, और कहा कि इससे वैक्सीन की “मांग में गिरावट” हुई है।
टेलीग्राफ की रिपोर्ट में कहा गया है कि एस्ट्राज़ेनेका ने वैक्सज़र्वरिया वैक्सीन को वापस लेने का आवेदन 5 मार्च को किया था और 7 मई को प्रभावी हुआ।
इस बीच, मंगलवार को कंपनी ने यूरोप के भीतर वैक्सीन के लिए विपणन प्राधिकरण भी वापस ले लिया, रॉयटर्स की रिपोर्ट।
एस्ट्राज़ेनेका ने सुरक्षा मुद्दों को स्वीकार किया
एस्ट्राजेनेका का नवीनतम कदम एंग्लो-स्वीडिश दवा निर्माता द्वारा एक कानूनी दस्तावेज में स्वीकार किए जाने के कुछ दिनों बाद आया है कि उसके कोविड टीके, बहुत ही दुर्लभ मामलों में, थ्रोम्बोसिस थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) का कारण बन सकते हैं – एक दुर्लभ सिंड्रोम जो रक्त के थक्कों (थ्रोम्बोसिस) और निम्न की विशेषता है। प्लेटलेट काउंट (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया)।
हालाँकि, यह भी कहा गया है कि टीकाकरण न होने पर भी सिंड्रोम का पता लगाया जा सकता है, यह कहते हुए कि हर मामले में कारण निर्धारित करने के लिए विशेषज्ञ की गवाही की आवश्यकता होगी।
इसके बावजूद, कंपनी ने कहा कि व्यापक नैदानिक परीक्षण डेटा और वास्तविक दुनिया के साक्ष्य लगातार वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता का समर्थन करते हैं । इसने यह भी पुष्टि की कि कंपनी की पहली प्राथमिकता “रोगी सुरक्षा” है।
“हमारी सहानुभूति उन लोगों के प्रति है जिन्होंने अपने प्रियजनों को खोया है या स्वास्थ्य समस्याओं की सूचना दी है। रोगी की सुरक्षा हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता है, और नियामक अधिकारियों के पास टीकों सहित सभी दवाओं के सुरक्षित उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए स्पष्ट और कड़े मानक हैं, ”एस्ट्राजेनेका के एक प्रवक्ता ने पिछले सप्ताह एक बयान में कहा।
एस्ट्राज़ेनेका के ख़िलाफ़ मुक़दमे
फार्मास्युटिकल कंपनी अपने कोविड-19 टीकों के खिलाफ वर्ग कार्रवाई मुकदमा लड़ रही है, जिसके कारण कथित तौर पर दुनिया भर में कई मौतें हुई हैं। इसकी शुरुआत सबसे पहले तब हुई जब जेमी स्कॉट नाम के एक व्यक्ति ने एस्ट्राजेनेका के खिलाफ शिकायत दर्ज कराई, जिसमें कहा गया कि वैक्सीन का इंजेक्शन लगाने के बाद उसके मस्तिष्क में “खून का थक्का जम गया और खून बहने लगा, जिससे उसे गंभीर मस्तिष्क क्षति हुई”।
इसके अलावा, एस्ट्राजेनेका के खिलाफ इसके टीके के प्रभाव को लेकर अदालत में 50 से अधिक मामले दायर किए गए हैं।
द टेलीग्राफ ने पहले बताया था कि एस्ट्राजेनेका ने अदालती कागजात में स्वीकार किया है कि उसकी कोविड वैक्सीन, कोविशील्ड, दुर्लभ दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है। कोविशील्ड को एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित किया गया था और इसका उत्पादन सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा किया गया था।
सुप्रीम कोर्ट जल्द ही कोविशील्ड से जुड़े दुर्लभ दुष्प्रभावों पर एक याचिका पर सुनवाई करेगा। हालांकि सुनवाई की तारीख अभी तय नहीं की गई है, लेकिन भारत के मुख्य न्यायाधीश डीवाई चंद्रचूड़ ने वैक्सीन के दुष्प्रभावों की जांच के लिए एक विशेषज्ञ पैनल की मांग वाली याचिका को स्वीकार कर लिया है।
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